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Rev. iberoam. fertil. reprod. hum ; 36(1): 23-26, ene.-mar. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-188322

RESUMO

Se presenta el caso clínico de una pareja que consulta por esterilidad primaria de 15 años de evolución, cuyo varón tiene azoospermia, fenotipo masculino y genotipo 46 XX, con el gen SRY translocado a uno de los cromosomas X (SRY positivo)


We present the clinical case of a couple who consulted for primary sterility of 15 years of evolution,whose male has azoospermia, male phenotype and genotype 46 XX, with the SRY gene translocated to one of the X chromosomes (positive SRY)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Infertilidade Masculina/genética , Azoospermia/genética , Hipogonadismo/complicações , Hipogonadismo/genética , Transtornos do Desenvolvimento Sexual/complicações , Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética , Fenótipo , Genótipo
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